أعلنت مديرية الصحة في إدلب عن منع تداول مستحضر كالسيوم راما “RAMA CALSIUM”، لعدم مطابقته لـ “المواصفات الدستورية”.
وذكرت المديرية في بيان لها، مساء أمس الخميس، 2 شباط، أن ،الفحوصات الصيدلانية والمخبرية، بينت وجود ترسبات واضحة في المستحضر”.
وأشارت إلى أن المستحضر هو محلول معدّ للإعطاء الوريدي، وبالتالي لا يجب أن يحتوي على أي ترسبات.
وأكدت المديرية أن الترسبات تشكل خطورة عالية على المرضى بحكم الاستعمال الوريدي للمستحضر.
كما أوضحت أن تركيز المادة الفعالة في السائل الطاقي لا يتجاوز 20%، من التركيز المحدد والدستوري بالإضافة لإمكانية وجود جسيمات طافية.
وطالبت بعدم التعامل بالمستحضر في جميع منافذ تداول الدواء، تحت طائلة المخاطر الصحية والمسائلة القانونية، إضافة إلى إحالة الموضوع للجهات التنفيذية في المناطق للمتابعة.
وكانت مديرية الصحة سحبت، في تشرين الثاني الماضي، المستحضر الدوائي “ليدوكائين” الذي يستخدم كمخدر موضوعي، بسبب وجود تلوث جرثومي أصاب الجرعات الموجودة في السوق.
وشهد العام الماضي حالات مشابهة اكتشف أدت إلى سحب الدواء من السوق لذات السبب، منها حليب أطفال مصاب بالفطور وخافض حرارة مجرثم، كما أن بعض الأدوية قد تصل بعبارات مختلفة عما يجب أن تكون عليه ويتم اكتشافها أثناء التحليل.
ويقول مراقبون إن تحليل الأدوية الواصلة من الخارج سواء كانت من مناطق النظام أو من تركيا خطوة منطقية لضمان جودة الأدوية المطروحة في السوق داخل المناطق المحررة.
